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现在厂里做一批40Cr的软氮化,570度,氨气加甲醇打底。前面渗氮扩渗阶段白亮层有点厚,想在后半段加个脱氮把化合层削薄点。
现在卡在脱氮期的碳源选择上,是继续通甲醇,还是换成丙烷?我自己偏向丙烷,觉得裂解后活性碳多,能防止脱氮把表面硬度拉下来。但是又怕丙烷量不好控,容易出碳黑把炉子搞脏。脱氮期碳势一般给到多少合适,氨分解率要往上调到多少?
直接用丙烷就行,脱氮期氨气量减半,丙烷给到0.3%到0.5%左右,碳势控制在0.3上下。40Cr这种材料,脱氮期你要是不加含碳气体,表面那点化合物层很快就被氢气给还原了,硬度直接掉几十个HV。甲醇裂解温度在570度其实偏低了,容易积碳,而且反应慢。丙烷活性高,扩散速度快,既能维持表面的碳浓度防止脱碳,又能配合降氨气把白亮层里的ε相往γ'相转,化合层能控制到8-12微米,很致密。炉压保持个200-300Pa,排气孔稍微关小点,别让丙烷跑太快就行。
你脱氮期加碳源本来就反常规了,脱氮就是要把表面多余的氮排出去,你再加碳源进去,这叫脱氮吗?直接把氨气流量降下来,通点氮气或者直接封闭炉膛靠残余气氛就行,白亮层自然就退下去了,别把工艺搞复杂了。
你炉子密封性咋样?如果是老式井式炉用甲醇根本测不准碳势,你现在是用的红外仪还是氧探头测的?